Saturs

• Saturs: atšķirība starp Tērnera sindromu un Klinefeltera sindromu
• Salīdzināšanas tabula
• Kas ir Tērnera sindroms?
• Animācijas video skaidrojums
• Kas ir Klinefelter ssyndrome?
• Cēloņi, simptomi, ārstēšana
• Galvenās atšķirības
• Secinājums

Galvenā atšķirība starp Klinefeltera un Tērnera sindromu ir tā, ka Klinefelters ir trisomijas stāvoklis, kad personas genomā ir viena papildu X hromosoma, un Tērnera sindroms ir monosomijas stāvoklis, kurā vienas X hromosomas trūkst cilvēka genomā. skarto personu.

Starp Klinefeltera sindromu un Tērnera sindromu ir daudz atšķirību, lai gan abi ir ģenētiski traucējumi. Tērnera sindromā acīmredzams, ka ietekmētais indivīds ir fenotips sievietēm, savukārt Klinefeltera sindromā izskats atgādina vīriešu dzimumu.

Klinefeltera sindroma gadījumā vīriešiem rodas hipogonadisms, t.i., vīrieša dzimumdziedzeri nav strukturāli un funkcionāli pilnībā attīstīti, savukārt Tērnera sindromā notiek sieviešu dzimumdziedzeru disģenēze, t.i., šādu sieviešu olnīcas nav pilnībā attīstītas.

Klinefeltera sindroms ir trisomijas stāvoklis, kurā skartās personas dzimuma hromosomās ir viena papildu X hromosoma, ti, XXY, savukārt Tērnera sindroms ir monosomijas nosacījums, ti, skartais indivīds ģenētiski ir sieviete ar vienu X mīnusu, kurai ir X0 dzimuma hromosomu hromosomu secība. Klinefeltera sindroms rodas 1 no 1100 jaundzimušajiem vīriešu kārtas zīdaiņiem, savukārt Tērnera sindroms rodas 1 no 2500 jaundzimušajiem zīdaiņiem.

Tērnera sindroma pazīmes ir tādas, ka sievietei ir īss augums ar kakla siksnu, var būt nepietiekami attīstītas krūtis, dzemde, vulva vai maksts, bet olnīcas nav attīstītas, tāpēc rodas primārā amenoreja, ar to saistītās disfunkcijas ir dzirdes traucējumi, sirds un asinsvadu sistēmas darbības traucējumi un citas iedzimtas anomālijas. Fenotips ir mātītes.

Klinefeltera sindroma pazīmes ir tādas, ka vīrietis ir sterils, sēklinieku nav vai ir mazāk attīstīts, tāpēc netiek ražots testosterona hormons un nav attīstītas sekundārās vīriešu dzimuma pazīmes. Vīriešu dzimumorgāni nav attīstīti, piemēram, asinsvadu ciešanas, dzimumlocekļa un sēklas pūslīša dēļ. Sakarā ar vienas papildu X hromosomas klātbūtni, sekundāras sieviešu dzimuma pazīmes var attīstīties kā palielinātas krūtis un sievietes - kā izteikti izteikta balss. Šādas personas fiziski parādās kā vīrieši, bet viņi ir ļoti augsti un ar garām ekstremitātēm. Gan Klinefeltera, gan Tērnera sindromā garīgā atpalicība nenotiek.

Nav precīzi noteikta Tērnera vai Klinefeltera sindroma ārstēšanas, bet Klinefelter personām var dot hormonālo testosterona terapiju, lai palīdzētu vīriešu kārtas personāžiem, un virpotāju mātītēm var piešķirt estrogēna terapiju, lai palīdzētu sievietēm.

Saturs: atšķirība starp Tērnera sindromu un Klinefeltera sindromu

• Salīdzināšanas tabula
• Kas ir Tērnera sindroms?
  • Animācijas video skaidrojums
• Kas ir Klinefelter ssyndrome?
  • Cēloņi, simptomi, ārstēšana
• Galvenās atšķirības
• Secinājums

Salīdzināšanas tabula

Pamats	Tērnera sindroms	Klinefeltera sindroms
Definīcija	Tas ir monosomijas stāvoklis, kurā viena X hromosoma tiek izdzēsta no skartās personas normāla dzimuma hromosomu pāra, t.i., Viņa ir X0, nevis normāla X.	Tas ir trisomijas stāvoklis, kurā skartās personas dzimuma hromosomu pārī ir viena papildu hromosoma, t.i., normāla XY vietā viņš ir XXY.
Fenotipisks izskats	Sievietes fenotips ir sieviešu dzimuma.	Fenotips ir vīrietis.
Galvenie traucējumi	Sieviešu dzimumdziedzeru disģenēze notiek, t.i., olnīcas nav vai tās nav pilnībā attīstītas.	Notiek vīriešu dzimumdziedzeru hipogonadisms, t.i., sēklinieku nav vai tie nav pilnībā izveidojušies.
Sastopamība	Biežums ir viens no 2500 jaundzimušām sievietēm.	Biežums ir 1 no 1100 jaundzimušajiem vīriešu kārtas zīdaiņiem.
Dzimums	Šāda persona ir sieviete, kurai nav sieviešu sekundāro dzimuma īpašību.	Šāda persona ir vīrietis, kam ir sieviešu sekundārā dzimuma pazīmes.
Citas īpašības	Sievietei ir īss augums, kam ir siksnas kakls, vairogiem līdzīga krūts, uvula, maksts vai dzemde, bet olnīcas nav vai ir nepietiekami attīstītas, tām nav sieviešu sekundārā dzimuma pazīmju, kā arī var būt saistītas sirds un asinsvadu vai dzirdes funkcijas. Menstruācijas nenotiek.	Cilvēks ir garš, ar garām ekstremitātēm, nepietiekami attīstītām vai neesošām sēkliniekām, trūkst hormona testosterona, dzimumorgāni ir nepietiekami attīstīti, krūtis ir palielinātas, pateicoties sieviešu hormona estrogēna ražošanai, un sievietes, piemēram, ar izteiktu balsi.
Ārstēšana	Nevar noteikt noteiktu ārstēšanu, bet var tikt izmantota estrogēna terapija, lai atbalstītu sievietes sekundārā dzimuma pārstāvjus.	Nav noteikta terapijas, bet var izmantot testosterona terapiju, lai atbalstītu vīriešu kārtas varoņus.

Kas ir Tērnera sindroms?

Tas ir arī hromosomu traucējumi, kad skartā persona ir fenotipiski sieviete, bet dzimuma hromosomu sāpēs trūkst vienas X hromosomas. Tādējādi viņai ir X0 secība parastā XX vietā. Kopējais hromosomu skaits šādās mātītēs ir 45, nevis parastais 46. Tā kā trūkst vienas X hromosomas, primārais un sekundārais sieviešu dzimuma raksturojums nav pilnībā izveidojies. Šādām mātītēm ir īss augums, tām ir kakla siksna un vairogs kā krūtiņai.

Var būt maksts, dzemde un vulva, bet olnīcu nav vai tās ir nepietiekami attīstītas. Olnīcu nepietiekamas attīstības dēļ menstruācijas nenotiek. Šādām sievietēm ir arī saistītas sirds un asinsvadu anomālijas vai dzirdes traucējumi.

Animācijas video skaidrojums

Kas ir Klinefelter ssyndrome?

Klinefeltera sindroms ir hromosomu traucējumi, kad skartajai personai ir ģenētiski vīrietis, bet dzimuma hromosomu pārī viņam ir viena papildu hromosoma, normāla XY pāra vietā ir XXY secība. Tādējādi tas ir trisomijas stāvoklis, kad personai kodolā ir 47 hromosomas, nevis parasts 46. Fiziskais izskats ir vīriešu tipa, bet vīriešu sekundārās dzimuma pazīmes nav attīstītas.

Tēviņš ir garš, ar garām ekstremitātēm. Testi nav izveidoti vai ir nepietiekami attīstīti, un tieši tāpēc testosterona hormons netiek ražots. Sakarā ar vienas papildu X hromosomas klātbūtni tiek pastiprināta sieviešu dzimuma hormonu estrogēna ražošana, un tas ir iemesls, kāpēc šādiem vīriešiem ir sievietes līdzīgas krūtis. Viņu balss ir augsta, atgādinot mātītes. Šajā sindromā garīgā atpalicība nenotiek. Klinefeltera sindroma biežums ir 1 no 1100 dzimušiem vīriešiem.

Cēloņi, simptomi, ārstēšana

Galvenās atšķirības

Tālāk ir sniegtas galvenās atšķirības starp Tērnera sindromu un Klinefeltera sindromu:

1. Klinefeltera sindroms ir trisomijas traucējumi, kad dzimuma hromosomu pārī ir viena papildu X hromosoma, savukārt Tērnera sindroms ir monosomijas traucējumi, kurā trūkst vienas X hromosomas.
2. Klinefeltera persona ir fenotipiski vīrietis, bet virpotāja persona ir fenotipiski sieviete.
3. Klinefeltera personai ir garš augums, savukārt virpotājmātei ir īss augums ar pinumu
4. Ar to saistītās sirds un asinsvadu anomālijas ir vairāk Tērnera sindromā nekā Klinefelter
5. Klinefeltera sindroma biežums ir 1 no 1100, savukārt Tērnera sindroma biežums ir 1 no 2500.

Secinājums

Gan Klinefeltera, gan Tērnera sindroms ir hromosomu traucējumi. Tā kā abos sindromos skartās personas ir transpersonas, tāpēc ir kompulsīvi zināt atšķirības starp abiem sindromiem. Iepriekš minētajā rakstā mēs uzzinājām skaidrās atšķirības starp Klinefeltera un Tērnera sindromu.